注意事項

你的害怕,我了解。

由 Archer 在 2018/03/21 18:15:29 發表

大概是在去年吧,Facebook的同溫層掀起了自我篩檢風潮, 每個人都在自己的動態PO上檢驗結果,或許這是一種優越感的表現方式吧。 透過衛福部管道,我也取得了一個,拿到的當天,帶著有點興奮又緊張的心情準備測試, 興奮的是,我也趕上這波風潮,緊張的是,等待結果的過程。 短短的半小時,卻讓人感覺像一個世紀那麼的漫長, 半個小時過了,我看著說明書,在看著篩劑結果, 我不敢相信自己的眼睛,不斷的反覆確認著,兩條清楚的紅線, 當下,我馬上紅了眼筐,當下的無助、徬徨, 我不敢哭出聲音,深怕驚動到在客廳的家人們, 不斷的回想,自己這段期間的對象,卻怎麼也對不上, 但,心裡明白,再去探討是怎麼發生的,也已經無事於補, 帶著害怕的心情,開始不斷地查詢資料,看著各種資料, 但網路上許多資料,其實都停在好幾年前, 印象最深刻的是看到羅醫生與感染者的Q&A 感染者:醫生,我到底還可以活多? 醫生:放心,你可以活的時間可能比你眼前的醫生還長。 感染者:那我一定要現在馬上吃藥嗎?我怕我還沒準備好。 醫生:還沒準備好服藥,千萬別免強,在發病前,都還有時間考慮,但一定要定期追蹤。 這兩個問題,頓時間,讓我放心了很多, 我知道我還有時間可以考慮,以及安排後續的規劃, 但說不擔心,不恐懼是騙人的, 從我檢測出來,到就醫的這段期間,其實相隔了8個月, 這8個月,大概是人生中最折磨的時候, 每天戰戰兢兢的注意自己的身體狀況,一點小感冒,也把自己嚇的要命,深怕是不是發病了。 我不知道自己到底準備好了沒?不知道能透過怎樣的管道詢問。 在我的facebook的名單內,一直有一個很有勇氣的感染者, 他不會刻意地宣揚這個疾病,但他能透過生活讓你知道他過得很好, 透過觀察他的動態,我開始慢慢的知道,原來這集並沒那麼可怕, 服藥後,也能像一般人一樣正常工作,不會影響生活, 我終於鼓起勇氣,按下傳送訊息的案件,想透過他,解答我心中的疑惑, 他提供了一個管道給我,是紅絲帶基金會的心理師, 加入他的好友後,經過一週的思考,我還是按下傳送訊息的按鍵, 跟他簡述了我的情況後,相約在隔天至紅絲帶辦公室進行諮詢, 當然,一開始還是進行採血,匿名快篩, 在等待結果的時間,心理師很細心的解說著這個疾病, 但,我腦袋一片空白,雙眼一直無法專心的飄向檢驗試紙, 心理師看到了我的不安,像我宣達了檢驗結果, 但當下的心情,卻不在緊張,不再害怕。 應該說確定後,反而有種心中的一個不確定感放下了, 整理好思緒, 直接詢問我最在乎的雲端藥歷、以及通報過程、藥物副作用, 因為這8個月,我做的功課,查的資料已經算很齊全了, CD4,病毒量,發病的伺機感染,什麼樣的情況需要馬上服藥, 這些我都已經查詢過了,心理師很訝異的說,很專業。 諮詢結束後,我們也相約了隔兩天到醫院接受檢查, 檢查的當天,心理師陪同就醫,省去了第一關的篩檢,直接檢驗西方墨典、梅毒、ABC肝, 診療結束後,與未來的個管師見面,了解了未來可能會用的藥物, 因為在梅毒快篩是陽性,所以當天打了第一劑的盤尼西林, 網路上都說打盤尼西林會很痛,但,我覺得沒什麼感覺,但屁股痠了兩天。 注射完,在觀察室時,與心理師聊了一些以後的打算, 心理師:將來會想交男朋友嗎? 我:暫時不會考慮,因為該怎麼開口讓對方知道我是感染者,很困難。 心理師:如果有需要,我可以提供一些管道,可以認識一些同樣身份的人。 對時心中,感覺放心很多,或許往後可以透過管道,認識一些同樣身份的人, 至少可以有個對象,可交流自己的心情,透過其他感染者的故事,更了解怎麼去面對。 我覺得自己是個幸運的人,我也希望自己能夠幫助別人。

回應文章


紅絲帶管理者2018/03/22 18:51:00 #1
謝謝您溫暖的回饋,小編已收到!
匿名者2018/05/02 19:56:21 #2
謝謝你的故事,讓沒勇氣的我多了一點希望!