你的害怕，我了解。
由 Archer 在 2018/03/21 18:15:29 發表
大概是在去年吧，Facebook的同溫層掀起了自我篩檢風潮，
每個人都在自己的動態PO上檢驗結果，或許這是一種優越感的表現方式吧。
透過衛福部管道，我也取得了一個，拿到的當天，帶著有點興奮又緊張的心情準備測試，
興奮的是，我也趕上這波風潮，緊張的是，等待結果的過程。
短短的半小時，卻讓人感覺像一個世紀那麼的漫長，
半個小時過了，我看著說明書，在看著篩劑結果，
我不敢相信自己的眼睛，不斷的反覆確認著，兩條清楚的紅線，
當下，我馬上紅了眼筐，當下的無助、徬徨，
我不敢哭出聲音，深怕驚動到在客廳的家人們，
不斷的回想，自己這段期間的對象，卻怎麼也對不上，
但，心裡明白，再去探討是怎麼發生的，也已經無事於補，
帶著害怕的心情，開始不斷地查詢資料，看著各種資料，
但網路上許多資料，其實都停在好幾年前，
印象最深刻的是看到羅醫生與感染者的Q&A
感染者：醫生，我到底還可以活多？
醫生：放心，你可以活的時間可能比你眼前的醫生還長。
感染者：那我一定要現在馬上吃藥嗎？我怕我還沒準備好。
醫生：還沒準備好服藥，千萬別免強，在發病前，都還有時間考慮，但一定要定期追蹤。
這兩個問題，頓時間，讓我放心了很多，
我知道我還有時間可以考慮，以及安排後續的規劃，
但說不擔心，不恐懼是騙人的，
從我檢測出來，到就醫的這段期間，其實相隔了8個月，
這8個月，大概是人生中最折磨的時候，
每天戰戰兢兢的注意自己的身體狀況，一點小感冒，也把自己嚇的要命，深怕是不是發病了。
我不知道自己到底準備好了沒？不知道能透過怎樣的管道詢問。
在我的facebook的名單內，一直有一個很有勇氣的感染者，
他不會刻意地宣揚這個疾病，但他能透過生活讓你知道他過得很好，
透過觀察他的動態，我開始慢慢的知道，原來這集並沒那麼可怕，
服藥後，也能像一般人一樣正常工作，不會影響生活，
我終於鼓起勇氣，按下傳送訊息的案件，想透過他，解答我心中的疑惑，
他提供了一個管道給我，是紅絲帶基金會的心理師，
加入他的好友後，經過一週的思考，我還是按下傳送訊息的按鍵，
跟他簡述了我的情況後，相約在隔天至紅絲帶辦公室進行諮詢，
當然，一開始還是進行採血，匿名快篩，
在等待結果的時間，心理師很細心的解說著這個疾病，
但，我腦袋一片空白，雙眼一直無法專心的飄向檢驗試紙，
心理師看到了我的不安，像我宣達了檢驗結果，
但當下的心情，卻不在緊張，不再害怕。
應該說確定後，反而有種心中的一個不確定感放下了，
整理好思緒，
直接詢問我最在乎的雲端藥歷、以及通報過程、藥物副作用，
因為這8個月，我做的功課，查的資料已經算很齊全了，
CD4，病毒量，發病的伺機感染，什麼樣的情況需要馬上服藥，
這些我都已經查詢過了，心理師很訝異的說，很專業。
諮詢結束後，我們也相約了隔兩天到醫院接受檢查，
檢查的當天，心理師陪同就醫，省去了第一關的篩檢，直接檢驗西方墨典、梅毒、ABC肝，
診療結束後，與未來的個管師見面，了解了未來可能會用的藥物，
因為在梅毒快篩是陽性，所以當天打了第一劑的盤尼西林，
網路上都說打盤尼西林會很痛，但，我覺得沒什麼感覺，但屁股痠了兩天。
注射完，在觀察室時，與心理師聊了一些以後的打算，
心理師：將來會想交男朋友嗎？
我：暫時不會考慮，因為該怎麼開口讓對方知道我是感染者，很困難。
心理師：如果有需要，我可以提供一些管道，可以認識一些同樣身份的人。
對時心中，感覺放心很多，或許往後可以透過管道，認識一些同樣身份的人，
至少可以有個對象，可交流自己的心情，透過其他感染者的故事，更了解怎麼去面對。
我覺得自己是個幸運的人，我也希望自己能夠幫助別人。
紅絲帶管理者2018/03/22 18:51:00 #1
謝謝您溫暖的回饋，小編已收到！
匿名者2018/05/02 19:56:21 #2
謝謝你的故事，讓沒勇氣的我多了一點希望！
